Auch heute noch werden epilepsiekranke Menschen stark benachteiligt. In der Schule, während der Ausbildung und im Beruf haben sie ebenso mit Vorurteilen zu kämpfen wie in der Privatsphäre. Nicht nur die täglichen Auseinandersetzungen mit der Krankheit macht den Betroffenen zu schaffen, sondern vor allem auch die gesellschaftliche Ausgrenzung, hinter der in erster Linie Nichtwissen steckt. Viel besser unterrichtet über Epilepsie als die Menschen vor hundert Jahren sind unsere Zeitgenossen nicht. Das will die DE ändern und damit den offenen und vorbehaltlosen Umgang mit Epilepsie möglich machen.


 Die Ziele der DE sind:

- den Betroffenen bei der Realisierung eines selbstbestimmten Lebens mit Epilepsie helfen
- die Anerkennung der Vertreter der Selbsthilfe als gleichberechtigte Partner im Gesundheitssystem erreichen;
- die Chancen von Menschen mit Epilepsie in Ausbildung und Beruf verbessern
- die Öffentlichkeit über Epilepsie aufklären und damit der Isolation der Menschen mit Epilepsie entgegenwirken.

Sie können die DE mit einer Spende unterstützen oder noch besser Mitglied werden, denn ein Bundesverband ist nur so stark wie seine Mitgliederzahl!

Der Träger der Beratungsstelle, die Interessengemeinschaft Epilepsie Niedersachsen gem. e.V., ist als Landesverband Mitglied bei der DE.

Weitere Infos erhalten Sie unter: www.epilepsie.sh