Die Mitglieder triffen sich ca. alle 6 Monate, um sich vor allen Dingen folgenden Themen zu widmen:

• Herausarbeiten der besonderen und notwendigen Anforderungen, die an eine epilepsiespezifische Sozialarbeit/Sozialpädagogik zu stellen sind.
• Formulierung der entsprechenden Rahmenbedingung
• Entwicklung von gemeinsamen Leitlinien und Standards und damit der Voraussetzungen für eine Qualitätssicherung der Sozialarbeit bei Epilepsie
• Entwicklung von Strategien mit dem Ziel, eine dauerhafte Finanzierung der Sozialarbeit bei Epilepsie zu erreichen und sicherzustellen
• Berufspolitische Interessenvertretung
• Öffentlichkeitsarbeit und Bekanntmachung des Arbeitskreises in der Fachöffentlichkeit und bei Leistungsträgern
• Organisation und Durchführung von Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen und damit Vermittlung von epilepsiespezifischen Qualifikationen
• Kooperation mit der Selbsthilfe und Entwicklung von Strategien zur Förderung des Selbsthilfepotenzials anfallskranker Menschen

Der Verein organisiert verantwortlich die alle zwei Jahre stattfindende Fachtagung Sozialarbeit bei Epilepsie, die an unterschiedlichen Epilepsieeinrichtungen im deutschsprachigen Raum durchgeführt wird.

Weitere Informationen finden Sie unter http://www.sozialarbeit-bei-epilepsie.de